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LFM-A13
LFM-A13 is a potent and selective inhibitor of Btk with IC50 of 17.2 uM; also inhibits PLK3 with IC50 of 7.2 uM.IC50 val
2016-01-05 16:48
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INO-1001
INO-1001 a novel potent PARP inhibitor with an IC50 of 3 nM.IC50 Value: 3 nMTarget: PARPin vitro: INO-1001 (1 M) leads t
2016-01-05 16:46
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PJ34 (hydrochloride)
PJ34 hydrochloride is a novel potent specific inhibitor of PARP-l/2 with EC50 of 20 nM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注
2016-01-05 16:45
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Podophyllotoxin
Podophyllotoxin is a potent inhibitor of microtubule assembly and DNA topoisomerase II.IC50 Value:Target: Topoisomerase
2016-01-05 16:29
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PJ34
PJ34 is a novel potent specific inhibitor of PARP-l/2 with EC50 of 20 nM.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、
2016-01-05 16:27
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BMN-673 (8R,9S)
BMN-673 (8R,9S) is the (8R,9S) enantiomer of BMN-673. 公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于各種抑制劑、激動(dòng)劑、API及化合物
2016-01-05 16:14
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BMN-673
BMN 673 is a novel PARP1/2 inhibitor with IC50 of 0.58 nM(PARP1); does not inhibit PARG and is highly sensitive to PTEN
2016-01-05 16:13
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RX-3117
RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine) is novel a cytidine analog; shows anticancer activity in several cancer ce
2016-01-05 16:11
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CDKI-73
CDKI-73 is a potent CDK9 inhibitor with Ki of 4 nM; shows selective toxicity to CLL cells(LD50=80 nM) versus normal B ce
2016-01-05 16:09
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NVP-HSP990
NVP-HSP990(HSP990) is an orally bioavailable inhibitor of Hsp90(IC50=13 nM; Hsp90) with potential antineoplastic activit
2016-01-05 16:08
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AZD-2461
AZD2461 is a novel PARP inhibitor, which has the potential to avoid the olaparib resistence mediated by Pgp. 公司介紹:M
2016-01-05 16:06
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Epothilone D
Epothilone D(Desoxyepothilone B; KOS 862) is a natural polyketide compound isolated from the myxobacterium Sorangium cel
2016-01-05 16:03
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HY-15162
Monomethyl auristatin E (MMAE; Vedotin) is a hot topic in Antibody-drug conjugates (ADCs) studies.公司介紹:MedChemExpre
2016-01-05 16:01
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CCT241533 (hydrochloride)
CCT241533 Hcl is a potent serine/threonine checkpoint kinase (Chk2) inhibitor with IC50 of 3 nM; shows minimal cross-rea
2016-01-05 15:59
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CBB1003 (hydrochloride)
CBB1003 Hcl is a novel histone demethylase LSD1 inhibitor with IC50 of 10.54 uM.IC50 value: 10.54 uM [1]Target: LSD1 inh
2016-01-05 15:57
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CBB1007 (hydrochloride)
CBB1007 Hcl is a cell-permeable amidino-guanidinium compound that acts as a potent, reversible and substrate competitive
2016-01-05 15:54
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Palifosfamide
Palifosfamide (ZIO-201) is the functional active metabolite of ifosfamide (IFOS), a bi-functional DNA alkylator being in
2016-01-05 15:50
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LY2603618
LY2603618(IC-83) is a potent and selective small molecule inhibitor of Chk1 protein kinase activity in vitro (IC50=7 nM)
2016-01-05 15:46
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HY-15176A
Pyridostatin(RR-82) Hcl is a G-quadruplex-interacting drug which can promote growth arrest in human cancer cells by indu
2016-01-05 15:39
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UNC1215
UNC1215 is a potent and selective chemical probe for the methyllysine (Kme) reading function of L3MBTL3 with Kd value of
2016-01-05 15:37
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