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Risperidone
Risperidone(R 64 766) is a serotonin 5-HT2 receptor blocker(Ki= 0.16 nM) and a potent dopamine D2 receptor antagonist(Ki
2016-01-20 17:22
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Matrine
Matrine(Sophocarpidine; -Matrine) is an alkaloid found in plants from the Sophora genus.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專
2016-01-20 17:21
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VU 0357121
VU0357121 is a novel positive and highly selective allosteric modulator (PAM) of mGlu5R with EC50 of 33 nM.IC50 Value: 3
2016-01-20 17:20
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Clozapine (N-oxide)
Clozapine N-oxide is a major metabolite of Clozapine noted to decrease SR-2A (5-HT2 serotonin receptor) density in vitro
2016-01-20 17:18
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HY-B0002A
Ondansetron is a serotonin 5-HT3 receptor antagonist used mainly as anantiemetic (to treat nausea and vomiting), often f
2016-01-20 17:17
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Siponimod
Siponimod(BAF-312) is a potent and selective S1P1 receptor agonist with EC50 of 0.4 nM; 10,000 fold potency for S1P3.IC5
2016-01-18 17:30
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CCG-1423
CCG-1423 is a novel inhibitor of RhoA/C-mediated gene transcription that is capable of inhibiting invasion of PC-3 prost
2016-01-18 17:29
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Armodafinil
Armodafinil(CRL 40982; CEP 10952) is an enantiopure drug consisting of just the active (-)-(R)-enantiomer of the racemic
2016-01-18 17:27
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HY-17038B
Agomelatine (L(+)-Tartaric acid) is a antidepressant, which is classified as a norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDD
2016-01-18 17:25
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Cinacalcet
Cinacalcet(AMG-073) is an orally active, second-generation calcimimetic compound; AMG 073 represents a new class of comp
2016-01-18 17:24
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(±)-Bisoprolol (hemifumarate)
Bisoprolol is a selective type 1 adrenergic receptor blocker.Target: Adrenergic ReceptorApproved: July 31, 1992Bisoprolo
2016-01-18 17:17
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GPR120 modulator 1
GPR120 modulator 1 is useful for modulating G protein-coupled receptor 120 (GPR120).IC50 value:Target: GPR120公司介紹:M
2016-01-18 17:15
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Amisulpride (hydrochloride)
Amisulpride Hcl(DAN 2163 Hcl) is an antipsychotic drug, which is a selective dopamine antagonist (Ki=2.8 nM D2 receptor;
2016-01-18 17:13
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RS 504393
RS 504393 is a selective CCR2 chemokine receptor antagonist (IC50 values are 98 nM and100 M for inhibition of human reco
2016-01-18 17:11
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Baohuoside I
Baohuoside I (Icariside-II) is a component of Epimedium koreanum; a regulator of CXCR4 expression as well as function in
2016-01-18 17:10
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INCB 3284 (dimesylate)
INCB 3284 is a potent, selective and orally bioavailable hCCR2 antagonist with IC50 of 3.7 nM.公司介紹:MedChemExpress(M
2016-01-18 17:08
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Lorcaserin (Hydrochloride)
Lorcaserin HCl(APD-356 Hcl) is a selective full agonist of human 5-HT2C receptor with Ki of 15 nM.IC50 value: 15 nM (Ki,
2016-01-18 17:07
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PF-4136309
INCB8761(PF-4136309) is a potent, Selective, and orally bioavailable CCR2 antagonist.公司介紹:MedChemExpress(MCE)專注于
2016-01-18 17:05
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Cinacalcet (hydrochloride)
Cinacalcet Hcl (AMG-073) is an orally active, second-generation calcimimetic compound; AMG 073 represents a new class of
2016-01-18 17:03
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ML224
ML224(NCGC00242364; ANTAG3) is a selective TSHR inverse agonist; inhibits TSH-stimulated cAMP production with an IC50 =
2016-01-18 17:02
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